标 准 规 范 20XX standard 1.目的 对进货熟石灰进行采样查验，及时掌握熟石灰的质量状况，确保对车间出产起到辅导作用，一同确保其能满足出产的需求。 2. 合适运用的规模 适用于公司进货熟石灰的查验查验。 3. 取样规程 3.1袋装熟石灰取样规程： 3.1.1 以一车次为一批次，取样总量不低于1.5kg。 3.1.2 送货车到厂，接到运用部分的取样告知后，准备好扦样器（同豆粕扦样器标准），样品袋，佩戴好相应劳保用品（手套、口罩等），前往车间取样。 3.1.3 先进行车顶部货品取样：按车厢对角线进行分布取样点，两对角线的交叉点两端分别相等布3个点进行扦样(即顶部采样点算计13个点)，每个点取样量约为60g，所取样品均装在同一取样袋中，样品量算计约780g。 3.1.4再进行车厢周围面（车厢左、右、后边）取样：让司机将车厢后挡板和左右挡板翻开，各面按正弦曲线个取样点，每个点取样量约为30g，所取样品量约900 g，均装在3.1.2进程样品袋中，混均。 3.1.5以上所取样品作为原始样品,样品量约1.6kg，混合均匀，运用二等分样器进行缩分至每份样品量约为200 g，一份作分析运用，另一份贴好标签作留存样品备检。 3.2 散料熟石灰取样规程（即罐车送货）： 3.2.1 以一车次为一批次，取样总量不低于1.5kg。 3.2.2 送货车到厂，接到运用部分的取样告知后，准备好取样器（3M长套筒扦样器），样品袋，佩戴好相应劳保用品（手套、口罩等），前往车间取样； 3.2.2 让司机翻开车罐顶部人孔翻开，将取样器分10个不一样的部位扦插终究，套取样品（每扦样点所套得样品约150 g），均装入同一样品袋，作为原始样本。 3.2.3 以上所取样品作为原始样品，样品总量约1.5kg,混合均匀，运用二等分样器进行缩分至每份样品量约为200 g，一份作分析运用，另一份贴好标签作留存样品备检。 4.样品检测 4.1水分含量测定 4.1.1仪器及用具 称量铝盒:75×35 恒温烘箱(130℃) 单调器 分析天平(精确到0.0001g) 4.1.2操作方法进程 4.1.2.1 称取5.0g(精确至0.0002g)混合均匀的样品于已烘至恒重的铝盒中； 4.1.2.2 将称量瓶置于130℃的烘箱中烘1小时； 4.1.2.3 取出，放入单调器中冷却至室温，称重(W2)。 4.1.3作用核算 (W1+W) - W2 水分（%）= ——————--×100 W 式中：W-----试样重量，g W1----空铝盒的重量，g W2----烘干后铝盒加试样的重量，g 4.2 氢氧化钙含量的测定 4.2.1合适运用的规模 本标准适用于以石灰石或含石灰石的牡蛎壳等为资料经煅烧、消化而成的工业级熟石灰中氢氧化钙的含量。 4.2.2 参看标准 HG/T4120-2009工业氢氧化钙 GB25572-2010食物添加剂- 氢氧化钙 4.2.3 测定原理 Ca(OH)2+2HCl = CaCl2+2H2O 4.2.4 仪器用具 万分之一天平 磁力搅拌器。 4.2.5试剂 0.5mol/L盐酸标准溶液： 制作: 移取45.0ml比重为1.18，浓度为37%的浓盐酸逐渐参与到1000ml蒸馏水中,摇匀后, 待标定. 标定:称取在270℃单调2～3小时基准级无水碳酸钠 0.8g(精确至 0.0001g),放入250ml锥形瓶中，参与50ml煮沸冷却后的蒸馏水,加10滴溴甲酚绿-甲基红指示剂,用 0.1N的盐酸滴定至溶液由绿色变为暗赤色，煮沸2min,冷却后继续滴定至溶液呈暗赤色，一同做空白试验。 核算： W C = ------------------------- (V - V0 ) × 0.05299 式中: C ----- 盐酸标准溶液摩尔浓度 (mol/L) W ----- 称取的无水碳酸钠质量(g) V ----- 滴定消耗盐酸溶液的毫升数(ml) V0 ----- 空白试验消耗的盐酸溶液的毫升数(ml) 0.05299 ----与1.00ml盐酸标准溶液〔CHCl=1.00mol/L〕恰当的以克标明的无水碳酸钠的质量。 4g/L氢氧化钠溶液：称取4.0g氢氧化钠，溶于1000ml蒸馏水中。 300g/L蔗糖溶液：称取300g蔗糖，溶于1000mL水中，加1滴酚酞指示液，运用前滴加氢氧化钠溶液（4g/L）至溶液刚呈微赤色。 作用：取适量试验溶液，参与蔗糖掩蔽碳酸盐的烦扰，以酚酞为指示剂，用盐酸标准滴定溶液滴定至无色。 10g/L酚酞指示液：称取1g酚酞，溶于100mL90%乙醇溶液中。 4.2.6 测定方法进程 称取约0.5g的试样，精确至0.0002g，置于250mL碘量瓶中，参与50mL水，振摇使之混匀。参与50mL蔗糖溶液，用磁力搅拌器搅拌15min后，加2-3滴酚酞指示液，用盐酸标准滴定溶液滴定至试液刚变为无色，并坚持30s不返色即为结束。 一同做空白试验，除不加试样外，其他参与的试剂量与试验溶液的完全相同（盐酸标准滴定溶液在外），并与试样一同相同处理。 4.2.7作用核算 氢氧化钙含量以氢氧化钙[Ca(OH)2]的质量分数W1计，数值以%标明，按下列公式核算： C*（V-V0）*M/1000 W1（ % ）= ────────────—— × 100 m 式中： C------盐酸标准溶液摩尔浓度（mol/L） V------试验溶液所消耗盐酸标准溶液体积（mL） V0------空白试验溶液消耗盐酸标准溶液体积（mL） m-----试样的质量（g） M-----氢氧化钙[1/2Ca(OH)2]摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol）（M=37.05） 4.2.8 需求留意的几点 4.2.8.1两次平行测定作用的必定差值不大于0.3%。 4.2.8.2当滴定至靠近结束时应慢待滴定速度，逐滴滴加。 4.2.8.3溶液在30s内返色时继续滴定，30s后返色间断滴定并读数。4.2.8.4 测守时，不应使氧化钙生成碳酸钙，所以要用新煮沸过而尽量除去二氧化碳的蒸馏水，防止氧化钙溶于水后生成的氢氧化钙进一步与二氧化碳作用生成碳酸钙，使消耗的酸标准溶液量偏低。再者，因蔗糖只与氧化钙作用，而不与碳酸鈣作用，所以称量试样要灵敏，否则氧化钙会吸收空气中的二氧化碳变成碳酸钙，导致作用偏低。 4.3 酸不溶物含量的测定 4.3.1 仪器用具: 玻璃砂芯坩埚：孔径5～15微米 恒温烘箱 4.3.2 试剂： 1:3盐酸溶液：量取100ml浓盐酸注入300ml蒸馏水中，混匀。 17g/L硝酸银溶液：称取1.7g硝酸银溶于100 ml蒸馏水中，混匀。 4.3.3 操作的流程 4.3.3.1 称取4g试样（称准至0.0002g），置于250ml烧杯中； 4.3.3.2 用少数水水湿润，参与60ml盐酸溶液溶解，加热煮沸； 4.3.3.3 趁热过滤于预先在105℃烘箱单调至恒重的玻璃砂芯坩埚中，用热水洗刷至滤液无氯离子中止（用硝酸银溶液查验）； 4.3.3.4 将玻璃坩埚置于105℃烘箱单调至恒重，取出，冷却，称量。 4.3.4 核算 W2-W1 酸不溶物含量= ----------- ×100 W 式中：W——样重，g； W1——坩埚重，g； W2——残留物及坩埚重，g。 4.3.5 容许过失 两次平行测定作用的必定差值不大于0.03%。 5 粒度的测定 5.1 器材：100ml烧杯；100目筛子； 5.2 操作的流程：称取50g样品，倒入100目筛子中进行筛分，一只手捉住试验筛，并用手悄然击打，在有规则的间隔中，水平旋转试验筛，并悄然击打，用刷子悄然从筛面上刷，直至2min内通过量小于0.1g中止，称重，核算。 6 不合格扣款让步接收条件 6.1 水分≤4.0%可让步接收,＞4.0%拒收。让步接收扣款金额=进

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